Eryseng Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, souche r32e11 (inactivée) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - les cochons - pour l'immunisation active des porcs mâles et femelles afin de réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) de l'érysipèle porcine causés par erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

Eryseng Parvo Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - parvovirus porcin, souche nadl-2 et erysipelothrix rhusiopathiae, souche r32e11 (inactivé) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - les cochons - pour l'immunisation active des porcs femelles pour la protection de la descendance contre l'infection transplacentaire causée par le parvovirus porcin. pour l'immunisation active des porcs mâles et femelles afin de réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) de l'érysipèle porcine causés par erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

ReproCyc ParvoFLEX Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - parvovirus porcin, la souche 27a, protéine virale 2 - immunologiques pour les suidés - les cochons - pour l'immunisation active des cochettes et des truies à partir de l'âge de 5 mois, afin de protéger la progéniture contre transplacentaire infection causée par le parvovirus porcin.

ACTYNOX 50 %/50 % v/v, gaz médicinal comprimé Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actynox 50 %/50 % v/v, gaz médicinal comprimé

air products - protoxyde d'azote 50 % mole/mole; oxygène 50 % mole/mole - gaz - 50 % mole/mole - pour une bouteille > protoxyde d'azote 50 % mole/mole > oxygène 50 % mole/mole - groupe autres produits pour anesthésie générale - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres produits pour anesthésie générale - n01ax63.actynox contient un mélange prêt à l’emploi composé de 50% de protoxyde d’azote (« gaz hilarant » à usage médical, n2o) et de 50% d’oxygène (oxygène à usage médical, o2). il est destiné à être utilisé par inhalation.actynox peut être utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 1 mois. la sécurité et l’efficacité d’actynox chez l’enfant de moins de 1 mois n’ont pas été établies.effets d’actynox 50%/50% v/v gaz médicinal comprimé.le protoxyde d’azote constitue 50% du mélange de gaz. le protoxyde d’azote a un effet analgésique, il réduit la sensation de douleur et la sensibilité à la douleur. le protoxyde d’azote a également un effet relaxant et légèrement calmant. ces effets sont le résultat de l’action du protoxyde d’azote sur votre système nerveux.l’effet d’actynox est plus faible chez les enfants de moins de trois ans.la concentration à 50% d’oxygène, approximativement le double de sa concentration dans l’air ambiant, garantit une quantité suffisante d’oxygène dans le gaz inspiré.dans quel cas actynox 50%/50% v/v gaz médicinal comprimé est-il utilisé ?actynox doit être utilisé lorsque des effets analgésiques devant survenir rapidement et se dissiper rapidement sont souhaités et lorsque la douleur traitée est d’intensité légère à modérée et de durée limitée. l’effet analgésique d’actynox est ressenti après seulement quelques inspirations et se dissipe en quelques minutes après arrêt de l’administration.

Luxturna Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.